amino [어미노]
əmíːnou əmíːnou
예문 Hereditary Tyrosinemia Type I is a rare genetic metabolic disorder characterized by the lack of an enzyme needed to break down the amino acid, tyrosine.

유전성 티로시네미아 I은 아미노산인 티로신을 분해하는 데 필요한 효소의 부족으로 인해 생기는 희귀한 선천성 대사 이상이다.
품사 형용사, 명사
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